医疗器械年度培训计划（最新3篇）

医疗器械年度培训计划（最新3篇）

医疗器械年度培训计划 篇一

　　医疗器械优先公司年度内各季度培训重点及考核要点：在教材《医疗器械监督管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医疗器械标准管理办法》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》、《医疗器械注册管理办法》、医疗器械生产企业质量体系考核办法等的基础上，结合食品药品监督管理局发布的各类考核、检查、备案、注册办法及企业内部培训资料等重点进行培训。同时，参加培训的专业技术人员及业务骨干，利用周例会、月末总结会时间讲解专业技术知识、法律法规等相关方面知识，每月保障最2课时培训。

　　考核形式：

　　1、每季度一次笔试考核，考核成绩、空白试卷及答案各门店自行存档。

　　2、现场问答形式。

　　除常规培训外，制订每季度的培训主题，强化专项知识及能力。

　　一、培训目标

　　（1）十月份培训主题：公司工作会会议精神及典型发言.

　　（2）济民堂医药有限公司服务理念及品牌宣传

　　（3）医疗器械方面简单知识及重点品种培训

　　培训目的：做好企业正式运营前的培训准备工作，使员工全面了解企业经营理念和服务理念，做好企业品牌宣传，对医疗器械有初步的了解。

　　考核形式：笔试、现场提问

　　二、十一月培训主题：

　　（1）医疗器械法律法规等知识培训（《医疗器械监督管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医疗器械标准管理办法》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》、《医疗器械注册管理办法》）。

　　（2）销售服务技巧培训。

　　（3）重点知识培训

　　培训目的'：强化质量管理制度的熟悉贯彻、熟悉国家医疗器械的法律法规及地方食品药品监督管理局发布的各类考核、检查、备案、注册办法，加强服务理念，提高销售水平。

　　培训对象：企业所有员工，重点是法律法规知识培训

　　主讲讲师：质量负责人、销售部负责人

　　考核方式：现场提问

　　三、培训科目：

　　（1）医疗器械产品质量管理知识培训；

　　（2）医疗器械产品专业知识培训；

　　（3）销售服务技巧培训。

　　（4）针对本年度工作进行汇总；

　　（5）医疗器械的重点和难点问题及注意事项；

　　（6）器械知识的培训

　　常年开设短期班（单个设备维修培训）医械维修基础班（医疗器械专业英语、医用电子基础）CT强化班、光机班、超班、心电监护班、激光相机班

　　培训目的：通过理论培训和上机操作，掌握设备基本原理及构造；可以进行医械设备的保养、拆装、功能检测及一般性故障诊断，具备实际动手能力和维修设备的基本技能

　　1、各医院设备科维修工程师。

　　2、医疗器械公司技术人员、从事医疗设备维修人员。

　　3、相关专业大中专毕业生等。主讲讲师：质量负责人，销售部负责人

　　考核方式：现场提问、笔试

医疗器械年度培训计划 篇二

　　为进一步规范我市透析类医疗器械生产、经营和使用秩序，根据《20xx年度市医疗器械日常监督检查工作计划》安排，制定本方案。

　　一、指导思想

　　针对当前血液透析类医疗器械产品生产、经营和使用中存在的突出问题，深入开展透析类医疗器械产品专项检查，进一步推进全市透析性医疗器械产品生产、经营和使用的规范管理和有效监管，保障医疗器械产品质量，确保人民群众用械安全有效。

　　二、检查依据

　　《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》等。

　　三、检查对象

　　全市血液透析类医疗器械产品生产、经营和使用单位。

　　四、检查内容

　　生产企业从原材料采购、生产过程控制、产品灭菌以及出厂检验等关键环节进行全面检查，重点检查企业质量管理体系运行是否正常、质量管理（检验）人员是否在职在岗、质量管理相关制度执行是否到位、质量管理记录是否可追溯、生产和检验设施设备是否满足要求、产品出厂是否检测、是否建立不良事件报告制度等内容。

　　经营企业重点检查企业是否在核准的地址经营、是否擅自变更经营地址和仓库地址、降低经营条件、经营未经注册或不合格的.医疗器械、购销渠道是否合法等内容。

　　使用单位重点检查是否留存在用透析医疗器械生产、经营企业的合法证明及产品资质证明，包括购进记录是否完整，《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《营业执照》及《医疗器械产品注册证》是否合法有效。医疗器械类产品储存条件是否达标，是否建立了完善的不良事件报告制度等内容。

　　五、工作安排

　　本次专项检查自3月1日开始至5月31日结束，按企业自查和市食品药品监督管理局监督检查分阶段实施。

　　（一）自查整改阶段（3月1日―3月31日）

　　各市局通知辖区内各有关医疗器械生产、经营和使用企业按照专项检查要求，认真进行自查自纠工作，查找薄弱环节，发现问题及时整改。

　　（二）各市局全面检查，集中整治阶段（4月1日―5月10日）

　　各市局组织对辖区内有关医疗器械的生产、经营和使用企业全面检查，检查率应达到100%。检查中发现问题要逐一提出整改意见，督促限期整改。对违法违规行为，依法严厉查处。

　　（三）总结提高阶段（5月11日―5月31日）

　　5月20前，各市（区）局对专项检查工作进行总结，同时将总结报告报市局医疗器械监管科（包括专项检查基本情况、存在问题以及下一步工作建议），市局对血液透析类医疗器械专项检查工作进行全面总结。

　　六、工作要求

　　（一）各市（区）局要高度重视血液透析类医疗器械专项检查，切实落实日常监管责任制、强化监管人员事业心和责任心，保证专项检查工作到位。

　　（二）帮助生产、经营和使用单位建立健全血液透析类医疗器械管理制度，按照法规和规范的要求组织生产、经营和使用。

　　各市（区）局要将本次专项检查工作总结于5月20日前报市局医疗器械监管科。

医疗器械年度培训计划 篇三

　　培训内容：

　　在国家以往发放的教材《医疗器械监督管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医疗器械标准管理办法》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》、《医疗器械注册管理办法》、医疗器械生产企业质量体系考核办法等的基础上，结合地方药品监督管理局发布的类考核、检查、备案、注册办法及企业内部培训资料等重点进行培训。

　　培训人员及时间安排：

　　参加培训的专业技术人员及业务骨干，利用周例会、月末总结会时间讲解专业技术知识、法律法规等相关方面知识，每月保障最低1课时培训。

　　具体培训计划安排：

　　本培训执行以季度为操作阶段，，在具体执行效果评估的基础上循环评估，循环培训，循环固化与优化相结合，持续提升所有工作人员的专业化操作意识与专业执行能力。

　　一、第一季度培训主题：

　　（1）公司工作会会议精神及典型发言；

　　（2）医疗器械相关法律法规培训学习；

　　（3）医疗器械方面简单知识培训；

　　（4）参加药监局组织的各类培训活动。

　　培训目的：做好公司正式运营前的.培训准备工作，使员工全面了解医疗器械的相关法律法规，对医疗器械有初步的了解。

　　培训对象：企业负责人、质量负责人主讲讲师：市药监局主讲老师

　　二、第二季度、第三季度培训主题：

　　（1）医疗器械产品专业知识培训；

　　（2）岗位职责知识培训。

　　培训目的：强化质量管理制度的熟悉贯彻、熟悉国家医疗器械的法律法规及地方药品监督管理局发布的各类考核、检查、备案、注册办法，加强服务理念，提高销售水平。

　　培训对象：企业负责人，质量管理人员，销售人员主讲讲师：质量负责人

　　三、第三季度培训主题：

　　（1）医疗器械产品质量管理知识培训；

　　（2）医疗器械产品专业知识培训；

　　（3）销售服务技巧培训。

　　培训目的：强化质量管理制度的熟悉贯彻、熟悉国家医疗器械的法律法规及地方药品监督管理局发布的各类考核、检查、备案、注册办法，加强服务理念，提高销售水平。

　　培训对象：企业负责人，质量管理人员，销售人员主讲讲师：质量负责人

　　四、第四季度培训主题：

　　（1）针对本工作进行汇总；

　　（2）医疗器械的重点和难点问题及注意事项；

　　（3）器械知识的培训。

　　培训目的：提升专业知识应用技巧，提高业务部销售水平，规范调剂流程，避免发生问题，提高售后服务反应速度。

　　培训对象：公司所有员工，重点是负责销售的员工主讲讲师：质量负责人