药品承诺书范文（通用16篇）

药品承诺书

　　在学习、工作生活中，承诺书的使用频率越来越高，承诺书仅是一方的声明及义务性的认可,其法律效力与合同是不同的。如何写一份恰当的承诺书呢？以下是小编收集整理的药品承诺书，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。

药品承诺书 第一篇

　　为了认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，增强企业是药品质量安全第一责任人的意识，加强药品经营的监督管理，依法规范药品经营行为，确保人民群众能够使用上安全、有效的放心药品，现签订本承诺书，郑重承诺如下事项：

　　一、严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》等相关法律法规，对本单位经营的药品质量安全负责，并承担违法经营所造成的一切法律责任。

　　二、从合法企业购进合格药品。

　　1、药品连锁企业所属的`零售连锁门店保证100%从总部购进药品；

　　2、药品批发企业和单体零售药店购进药品时，要认真审验和留存供货方资质，并向供货方索取正规票据、销售凭证等。

　　认真做好药品购进、验收记录。

　　三、不出售假劣药品；不超范围、超经营方式经营，不出租、出借柜台。

　　四、药品陈列时，要严格实行药品与非药品分开；处方药与非处方药分开；外用药与内服药分开并按剂型或用途分类整齐摆放。

　　五、严格实行药品分类管理，处方药必须凭处方销售。

　　驻店药师（或其它依法经过资格认定药学技术人员）不在岗时，挂牌告知并停止销售处方药。

　　六、严格按照药品的贮藏条件要求贮藏药品。

　　七、销售药品时应主动为顾客开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。

　　药品批发企业还应建立健全药品销售记录。

　　八、加强对员工的培训，不断提高人员素质，保证员工经培训合格后持证上岗；对直接接触药品的工作人员每年进行健康体检，对患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，调离直接接触药品的工作岗位。

　　九、不违法发布药品广告，积极加强药品不良反应监测，对经营过程中发现的药品不良反应及时上报药品监督管理部门。

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　　20xx年xx月xx日

药品承诺书 第二篇

　　疾病威胁着人类的生命，药品关系着人民的健康。最近齐齐哈尔第二制药有限公司假药致人死亡的严重事件，给从事药品生产、售出的各单位敲响了警钟。xx作为黑河地区第一家通过GSP认证的.药品批发企业，连日来组织全体职工认真学习了《药品管理法》《药品经营管理规范》《反不正当竞争法》等相关法律、法规，决心做到守法经营、诚信为民。在此，xx与各分店共同做出承诺：

　　作为药品经营的从业人员，我们要在保障消费者用药安全、保障药品市场供应等方面做到：

　　一、严格遵守国家相关药品管理政策和法规，依法经营，确保药品市场的稳定发展；

　　二、积极推进药品分类管理，认真执行处方药与非处方药分类管理的规定，更新观念，做好对消费者的宣传工作，使企业经营稳步开展；

　　三、做好药品采购供应工作，积极组织货源，丰富药品品种，稳定药品价格，满足市场供应；

　　四、严格控制进货渠道，防止假、劣药品进入医院和药店，确保药品质量；

　　五、恪守职业道德，坚持诚信为本，加强行业自律，规范经营行为，提高服务水平；

　　六、开展社区自我药疗和安全用药健康讲座，普及百姓合理用药知识，指导顾客正确用药；

　　七、营造公平、公正、公开的市场竞争环境，坚决反对和抵制各种形式的商业贿赂行为。

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　　20xx年xx月xx日

药品承诺书 第三篇

　　更全面、更准确、更充分地履行食品安全综合监督和药品监督工作的各项管理职能，切实保障人民群众的饮食安全和用药安全，近期，xx市浦口食品药品监督管理局在"致全区人民一封信"的基础上，日前又向全社会作出庄严承诺，请社会各界和人民群众进行监督：

　　一、坚持依法行政、严格执法。认真履行法定职责，深入组织开展食品安全专项整治，大力整顿和规范药品市场秩序，严厉打击制售假劣药品、医疗器械等违法犯罪行为，为公众营造安全、放心的饮食用药环境。依法实施日常监管、行政许可、行政处罚和行政强制措施，做到有法必依、执法必严、违法必究。

　　二、坚持廉洁从政、秉公执法。坚决执行《食品药品监督管理工作人员公正执法、廉洁从政若干规定》，从严管理执法队伍。严禁借故刁难、拖延、有意不作为或乱作为，严禁索拿卡要、谋取私利，严禁参与药品生产经营活动，违者一律依法依纪严肃追究相关人员的'责任。

　　三、坚持规范程序、高效执法。严格按照法律程序履行监管职责，认真落实行政执法责任制和责任追究制。受理举报做到"有报必接、有诉必查、有查必果"，行政许可做到"集中受理、一次告知、限时办结"。

　　四、坚持热情服务、文明执法。严格遵守服务承诺制和首问负责制，举止文明，行为规范。积极通过政务公开和电子政务等途径，改进工作方式，转变工作作风，切实做到为民、便民、利民。树立发展是第一要务的意识，处理好监管与发展的关系，为我区医药经济又好又快的发展做出积极的贡献。

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　　20xx年xx月xx日

药品承诺书 第四篇

　　为切实提高食品药品监管效能，保障公众饮食用药安全。我局就优化投资环境公开承诺：

　　一、依法行政。严格按照食品药品管理法律法规的授权，履行好食品药品监管职能，做到依法行政、文明执法。对企业存在的首次违规行为，免于经济处罚，责令限期整改。坚决依法取缔无证经营，严厉打击制售假劣食品药品损害公众健康的`违法行为。

　　二、优化服务。对申办或变更“药品经营许可证”的企业提供帮助和业务指导，对材料齐全、符合申办或变更要求的，我局在1周内上级机关和经办人取得联系。

　　三、勤政为民。对来宁投资医药项目的，协助办理“药品经营许可证”并无偿提供技术指导，帮助企业规范管理。优先处置在宁陕客商关于食品药品安全方面的投诉，做好客商食品药品安全保障工作。

　　四、接受监督。对单位工作人员在行政执法过程中没有履行公开承诺的，可以向我局或县投资环境治理领导小组办公室举报。我局办公地点位于城关镇关口街28号，投诉电话；县投资环境治理领导小组办公室监督电话是。

　　五、违诺责任。如工作人员违诺，违反县委、县政府 “十个严禁”规定的，将严格按照《影响和损害投资环境行为责任追究实施办法》进行违诺责任追究。

承诺人：

　　20xx年x月xx日

药品承诺书 第五篇

　　为保证药品生产质量，切实保障人民用药平安有效，我公司作为药品生产质量平安的第一责任人，特作出以下承诺：

　　一、严格贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品学好全监督管理的格外规定》、《药品生产监督管理方法》等相关法律法规，严格根据《药品生产质量管理规范的要求生产药品，决不违法违规生产药品》。

　　二、购进原畏料时，严把质量关，保证所选购进厂的原料辅料100%合格。保证对全部供应商资质实行100%审核合格后购进，保证所购原辅料100%符合《药品管理法》等法律、行政法规的规定和国家强制性标准。保证原辅料进厂入库时100%全检合格并建立完整、真实的原辅料台账。

　　三、严格按GMP规范组织生产，严把各生产环节质量关，保证100%按国家食品药品监管局核准的工艺规程生产，保证100%按工艺标准半，保证批生产记录完整真实。

　　四、严把产品质量关，不合格产品绝不出厂、销售。保证生产过程中的'中间体、半成品的应检指标全部检验合格后才进入下道生产工序。保证全部成品100%按国家标准全检合格后出厂。保证全部检验记录真实完整、归档备查，坚决杜绝检验记录的伪造作假行为。

　　五、建立真实完整的药品销售台帐。保证依据销售台帐能追查每批药品的售出状况，必要时能全部追回。

　　六、建立健全药品主动召回制度，保证在发觉本公司生产的药品存在安全隐患，可能对人体健康和生命平安造成损害的，准时向xxx公布有关信息，通知销售者停止销售，告知消费者停止用法，主动召回产品，并向药品监管部门报告。如违反以上承诺，有意规避监管，弄虚作假，由此而产生的一切后果和责任由我公司自行担当。

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　　20xx年xx月xx日

药品承诺书 第六篇

　　为保证药品生产质量，切实保障人民用药安全有效，我药店（医院）作为药品经营质量安全的第一责任人，特作出以下承诺：

　　一、我药店（医院）对所经营的.药品质量安全负全责；

　　二、严格按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品类易制毒化学品管理办法》等相关法律法规从事药品经营活动；

　　三、严格执行《药品经营质量管理规范》，健全药品经营质量保证体系；

　　四、严把药品购进质量关，严格执行药品入库和出库检查验收制度，建立真实完整的药品购销记录，坚持异常销售报告制度；

　　五、在经营活动中做到不挂靠经营、不向其他企业或个人提供相关票据、不超方式超范围经营、不经营国家明令禁止销售的药品、不发布虚假药品广告或为发布虚假广告者提供便利；

　　六、发现经营的药品存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，严格按照《药品召回管理办法》，立即停止销售，通知药品生产企业或供应商，并向药品监管部门报告。

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　　20xx年xx月xx日

药品承诺书 第七篇

　　本企业为合法的药品生产企业，对药品生产经营活动中的行为郑重承诺如下：

　　一、生产经营活动严格遵守药品管理的各项法律法规，不断提升执行法规的自觉性和能力。

　　二、坚持诚实守信，杜绝任何虚假、欺骗行为。

　　（一）按规定申报行政许可或备案事项，保证申报资料真实、准确。

　　（二）如实记录药品生产质量管理全过程，保证记录真实、完整。

　　三、严格执行《药品生产质量管理规范》，确保持续稳定生产出合格的药品。

　　（一）建立并不断完善药品质量管理体系。

　　（二）采购和使用合法的物料，杜绝非法原料药和不合格中药材、中药饮片投入生产，不非法使用中药提取物。

　　（三）产品存在安全隐患的.立即启动召回程序，并向食品药品监督管理部门报告。

　　（四）杜绝其它严重违反《药品生产质量管理规范》的行为。

　　若发现未严格遵守上述承诺，本公司愿意承担相应的法律责任，并同意接受以下处理：

　　1、撤销行政许可决定书或相关批准证明文件。

　　2、生产假药的，给予从重行政处罚并移交司法部门。

　　3、生产假药，或生产劣药情节严重的，给予主要责任人10年内不得从事药品生产经营活动的处罚。

　　4、食品药品监管部门公布本企业的失信和违法违规行为。

　　5、食品药品监管部门将本企业列入黑名单对外公开并实施重点监管。

　　6、食品药品监管部门在规定期限内不予本企业出具各类无违法违规的证明。

　　本承诺书在站上公布。

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　　20xx年xx月xx日

药品承诺书 第八篇

　　为确保严格执行国家的法律法规，遵纪守法经营，文明诚信服务，为消费者提供安全、合格、有效的药品，现我单位向社会作如下承诺：

　　1、认真遵守《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》，严格依照《药品经营质量管理规范》的要求，依法开展经营活动。

　　2、自觉执行国家药品分类管理制度，不开架销售处方药，销售处方药必须凭医生处方，经执业药师审核后，方可调配销售，并按规定留存处方。

　　3、销售含麻黄碱类复方制剂的药品，严格按照国家规定限量销售，并按规定要求做好相关销售记录。不违规超范围经营国家明令禁止的药品，不经营虚假广告宣传的`产品。

　　4、坚守职业道德，诚信文明服务，主动承担社会责任，自觉维护广大消费者合法权益，不以任何形式欺骗和误导消费者，做到“以诚实守信为荣，以见利忘义为耻”。

　　5、积极配合食品药品监管部门的监督管理，自觉接受社会各界和广大消费者的监督。

　　如未履行以上承诺，弄虚作假，经营假劣药品或从事其他违法违规经营活动的，由本单位自行承担一切后果和法律责任，并自觉接受监管部门的处理。

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　　20xx年xx月xx日

药品承诺书 第九篇

　　了严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、 《中华人民共和国药品管理法实施条例》，依照《药品经营质量管理规范》要求，做到守法经营，文明诚信服务，为消费者提供安全、合格、有效的药品，现我药店向社会作如下承诺：

　　1、保证所销售的药品均为合法渠道购进，来源去向可追溯。

　　2、保证执业药师在职在岗，严格执行药学服务管理规定

　　3 、自觉执行国家药品分类管理制度，不开架销售处方药，销售处方药必须凭医生处方，经执业药师审核后，方可调配销售，并按规定留存处方。

　　4 、销售含麻黄碱类复方制剂的药品，严格按照国家规定限量销售，按规定要求做好相关销售记录。不超范围经营国家明令禁止的药品，不经营虚假广告宣传的产品。

　　5 、坚守职业道德，诚信文明服务，主动承担社会责任，自觉维护广大消费者合法权益，不以任何形式欺骗和误导消费者，做到“以诚实守信为荣，以见利忘义为耻”。

　　6、加强计算机管理系统的使用。制定相应制度和操作规程，指定专人使用并维护计算机管理系统；能覆盖企业内药品购进、储存、销售等各环节的.经营质量控制全过程；

　　7 、保证按照《药品经营许可证》核准的经营范围、方式经营药品，杜绝超范围超方式的经营行为。

　　8、保证药品经营区内不经营非药品，坚决杜绝交叉污染，严格按照药品说明书陈列存放药品。

　　9 、积极配合食品药品监管部门的监督管理，自觉接受社会各界和广大消费者的监督。

　　本药店如未履行以上承诺，弄虚作假，经营假劣药品或从事其他违法、违规经营活动的，由本单位自行承担一切后果和法律责任，并自觉接受监管部门的处理。

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　　20xx年xx月xx日

药品承诺书 第十篇

　　为维护人民群众的利益，弘扬卫生行业和医务人员的高尚医德风范，树立诚信行医的良好作风，我们向社会承诺：

　　1、知荣明耻，廉洁行医，坚决拒收病人及其家属的'红包、宴请和其他馈赠。

　　2、坦诚守信，科学行医，根据病人病情做到合理检查、合理治疗、合理用药，不开不必要的检查单，不开大处方。

　　3、以人为本，文明行医，接诊中加强医患互动，真情沟通，构建和谐医患关系，提高医疗护理服务质量。接诊中不“生、冷、硬、推”，做到服务热情，态度和蔼，作到“首诊负责、首问负责、首办负责”。

　　4、遵纪守法，依法行医，拒绝接受医疗器械、药品试剂等生产销售企业以各种名义的回扣、提成和其他不正当利益。

　　5、坚持价格和收费公开，不超标准收费，不自立项目收费。

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　　20xx年xx月xx日

药品承诺书 第十一篇

　　为保证药品质量，保障公众用药安全，我企业作为药品质量安全的第一责任人，特郑重承诺：

　　一、严格遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规，按照新修订《药品经营质量管理规范》的要求规范经营行为，对所经营的药品质量安全负全责，保证不经营假劣药品。

　　二、按照《药品经营许可证》许可的经营方式和经营范围经营药品。切实执行各项质量管理制度，不买卖、出租、出借《药品经营许可证》或柜台，不擅自变更许可内容，不超范围经营药品。店堂内外不张贴虚假广告，不销售虚假广告产品，不参与任何夸大疗效、误导消费者的药品促销行为，不把非药品冒充药品欺诈消费者。

　　三、严把药品购进质量关，保证从合法资质供货方采购药品、索取发票，保证对采购药品逐批验收合格后，录入计算机系统，上架销售。认真执行进货质量检查验收制度，做到票、帐、货相符。

　　四、严格按照药品分类管理规定的要求，保证营业时间驻店药师在职在岗，不开架销售处方药。驻店药师不在岗时，挂牌告知并停止销售处方药。宣传和指导合理用药，认真对待消费者投诉。销售药品主动开具符合国家规定的销售凭证。

　　五、严格执行国家含特殊药品复方制剂等管理规定。不经营蛋肽制剂（除胰岛素除外），不经营用于避孕、终止妊娠的米非司酮、含可待因复方制剂等处方药。

　　六、加强计算机管理系统的使用。制定相应制度和操作规程，指定专人使用并维护计算机管理系统；能覆盖企业内药品购进、储存、销售等各环节的`经营质量控制全过程；能接受食品药品监督管理部门对药品经营进行网上实时监控。

　　七、认真开展药品不良反应监测和报告工作，对严重可疑药品不良反应在24小时内上报药品监管部门。

　　八、严格自律，主动接受并积极配合食品药品监管部门的监督和管理，自觉接受社会各界和广大消费者的监督，不弄虚作假，不规避监管。

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　　20xx年xx月xx日

药品承诺书 第十二篇

　　为人民群众提供健康安全的食品，保障消费者人体健康、人身安全，是食品生产企业义不容辞的责任，本企业郑重承诺如下：

　　（一）严格遵守《中华人民共和国食品安全法》等相关法律法规，认真履行武汉市质量技术监督部门告知的食品生产企业质量安全各项主体责任和义务。

　　（二）恪守职业道德，诚实信用，规范生产行为。严格按食品安全标准组织生产，不超范围超限量使用食品添加剂、不使用非食品原料、回收食品、有毒有害物质生产加工食品。保证不把未经检验检疫或者检验检疫不合格的肉类和病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽、水产动物等禁用物质的'生鲜乳、乳粉用于食品生产。

　　（三）保证食品生产场所、设备或者设施符合国家法定要求。保持生产场所、厂区环境、设备设施的清洁卫生，保证消毒、更衣、盥洗、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫等设备或者设施齐全和有效运作。

　　（四）保证依法制订并严格执行食品原辅材料进货验收、生产过程控制、成品出厂检验、不合格的原料及食品的管理和处理、食品召回和安全风险报告、从业人员健康和培训管理等六项管理和记录制度。

　　（五）保证不生产假冒伪劣食品。不在食品中掺杂、掺假，不以假充真，不以次充好，不发生以不合格食品冒充合格食品、伪造食品的产地，伪造或者冒用他人厂名、厂址，伪造或者冒用质量标志等违法行为。

　　（六）认真履行食品售后服务义务，妥善处理消费者投诉。发现缺陷产品及时召回，并依法赔偿相应损失和承担相应责任。

　　（七）本企业的以上承诺，愿意接受广大市民、新闻媒体等社会各界的监督。

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　　20xx年xx月xx日

药品承诺书 第十三篇

　　为深入贯彻落实我县药监局《关于印发药品生产流通领域集中整治行动实施方案》的文件精神，规范药品使用行为，加强药品管理，维护人民群众身体健康和生命安全是我们广大卫生工作者义不容辞的责任。我院作为药品使用单位，为此特作出如下承诺：

　　一、加强组织领导，明确目标责任。建立健全《药品质量管理岗位职责》《药品购进、验收、储存、养护、出库等环节管理制度》、《特殊药品管理制度》、《不合格药品和退货药品管理制度》等10个质量管理制度。严格贯彻执行《药品管理法》，坚决杜绝违法违规使用药品现象。

　　二、严格执行医改政策，实行药品零差价销售。自20xx年6月1日零时实行基本药物零差价销售。把好药品质量关，做好药品入库验收制度，严禁使用无批号、过期、变质、失效药品，不使用假劣药品。实行每季度进行一次清资盘点，清理查看过期药品、临近有效期药品。对发现的.过期失效药品一律销毁，确保群众用药安全。

　　三、药房工作人员定期进行健康查体。每年组织从事药房工作人员进行健康查体一次，并建立健康档案，对经查患有精神病、传染病、皮肤病等可能污染药品的疾病的人员，立即调离直接接触药品的工作岗位，坚决从源头上杜绝医源性传染事故的发生。

　　四、搞好药房硬件建设，保证药品存放条件。按照药品存放条件的改变而采取相应的措施，中药区针对中药容易受潮、虫蛀等特点，对中药橱进行了修补、喷漆，并定期晾晒。加强防火、防盗等管理。

　　五、发挥窗口监督管理，把好药品使用质量关，药品发药做到“四查十对”，并随时与临床联系，及时收集药品使用质量信息。临床科室建立了“药物不良反应报告卡”，一旦发现不良反应如实填报，并及时向上级主管部门报告，全院医护人员都直接参与药品质量监督管理工作，有力地保证了药品使用质量，杜绝质量事故的发生。

　　如违反以上承诺，故意躲避监管，弄虚作假，由此而产生的一切后果和责任由我院自行承担。

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　　20xx年xx月xx日

药品承诺书 第十四篇

　　质量是企业的生命，诚信是企业的灵魂。中药材、中药饮片行业是一个特殊的行业。关系到人民的生命健康。守法经营、诚实守信、保证质量是企业必须遵循的基本规范和行为准则，向人民群众提供安全、有效、放心的中药材饮片，提高大众的健康水平，促进社会和谐发展是企业义不容辞的责任和义务。

　　为此，太谷县广源堂药业有限公司郑重承诺：

　　一、严格执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规，按照《药品生产质量管理规范》的要求组织生产、经营、使用。严格按照《中国药典》现行版的`要求进行检测、检验。

　　二、严格按照国家食品药品监督管理局、卫生部、国家中医管理局《关于加强中药饮片监督管理的通知》（国食药检安关于药品质量安全承诺书【20xx】25号）的要求，不外购饮片、半成品或成品进行分包装或改换包装标签。绝不从不具备中药材经营资质的单位或个人采购中药材。

　　三、严格对供应商进行质量审核及现场审计，提高企业内控质量标准。

　　我公司自愿接受同行、社会的监督，如有发生违法违规行为，企业将承担相应的法律责任以及相应的后果。

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　　20xx年xx月xx日

药品承诺书 第十五篇

　　本人在河北省境内从事药品经营活动，公开承诺以下三点：

　　1、认真执行国家药品及相关法律、法规及政策，诚实守信、依法经营、严格自律，自觉规范经营行为，决不销售假劣药品，尊重和维护消费者的合法权益；

　　2、保证所提供的`登记备案材料真实、合法、有效。

　　3、若因提供虚假登记备案材料，引起的一切后果及法律责任由本人承担。

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　　20xx年xx月xx日

药品承诺书 第十六篇

　　在《药品经营许可证》或《药品GSP认证证书》延续期间，我公司（药店）郑重作出如下承诺：

　　1、严格遵守药品监督管理法律法规，严格按照新修订GSP有关经营行为规范要求，切实加强药品经营质量管理，诚实守信的开展药品经营活动。

　　2、严格按照公司（药店）制定的新修订GSP实施计划，认真分步实施推进，在规定的时限内完成改造。

　　3、于20xx年6月30日前申请GSP检查；在延续期满后，我公司（药店）未能通过新修订GSP检查的，将停止其药品经营活动。

　　4、在证书延续期间，公司（药店）违反药品监督管理法规，发生销售假劣药品等违法行为的，我公司（药店）无条件接受食品药品监管部门给予的'行政处罚或处理。

　　5、提交的申请材料真实有效。

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　　20xx年xx月xx日